2022高考生物（山东版）一轮总复习专题12伴性遗传和人类遗传病—基础训练（有解析）
ID：43053
2021-10-16
20页1111
618.18 KB
专题12 伴性遗传和人类遗传病【考情探究】课标解读考情分析备考策略考点考向1基因在染色体上基因在染色体上的假说与证据(1)考查内容:本专题主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,重点考查各类遗传病的特点、遗传方式的判断及概率计算等,其中对基因位置的实验探究属于高考的高频考点。(2)命题规律:知识上常与可遗传变异等相联系,考查考生的知识迁移能力和融会贯通能力。试题的呈现常为表格数据信息和遗传系谱图等,考查考生的数据信息处理能力与分析推理能力(如2020山东,17)。(3)命题趋势:预计在2022年高考中,试题仍会聚焦在伴性遗传类型判断和实验探究、人类遗传病分析这一视角,考查学生分析问题和实验探究能力(1)在复习备考时,应归纳总结各类遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练培养归纳与概括、演绎与推理等要素。(2)通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析,从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性2伴性遗传伴性遗传的类型及特点遗传方式的判断及概率计算基因位置的实验探究3人类遗传病人类遗传病的类型和判断人类遗传病的检测和预防【真题探秘】命题立意①核心考点以遗传系谱图为载体,结合电泳技术考查遗传病的判断和推理。②核心素养结合电泳结果,通过分析和推理,判断遗传病类型和个体基因组成,体现了对科学 思维素养中的演绎与推理、模型与建模等要素的考查。③命题特点人类遗传病是常考考点,本题将遗传病、电泳技术、伴性遗传巧妙结合,富有新意,体现了对获取信息能力、分析推理能力和计算能力的考查。解题指导①审题关键结合电泳结果,明确不同个体的基因型。②易混易错
不理解DNA片段在限制酶处理前后的电泳结果的差别而误判。基础篇【基础集训】考点一 基因在染色体上1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在正常体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案 D 2.在果蝇杂交实验中,若有下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中有朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。则让②杂交后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼果蝇的比例应是( ) A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8答案 C 考点二 伴性遗传3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,生出的女儿通常不患红绿色盲C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因答案 B 4.一对表型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上( )A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案 C 5.抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病答案 C 6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅱ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的遗传性状与性别无关C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性答案 B 7.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示,下列对结果分析错误的是( )杂交组合一P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合二P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1杂交组合三P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也可发生互换,从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段答案 D 8.某动物的一对相对性状由一对等位基因(A、a)控制,其中a基因在纯合时使胚胎死亡(aa、XaXa、XaY等均为纯合子)。现亲本杂交,得到F167个,其中雄性个体21个,则F1自由交配所得成活个体中,a基因的频率为( ) A.1/8B.1/6C.1/11D.1/14答案 C 9.果蝇的翅形受2对等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、a位于常染色体上,且a基因纯合时果蝇为残翅,为确定B、b是否也位于常染色体上,选纯合个体进行如图所示的杂交实验,已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为9∶3∶4,据此分析错误的是( ) 正交 P ♀残翅 × ♂小翅 F1 长翅(♀♂) 反交 P ♀小翅 × ♂残翅 F1♀长翅 ♂小翅A.B、b位于X染色体上B.正交F2中只有雄性个体出现小翅性状C.反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D.反交F2中表型为长翅的个体占答案 C 10.家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述正确的是( )A.Z、W染色体的形态大小不同,不属于同源染色体B.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因
C.雄蚕产生的Lm配子的数量比雌蚕的少D.雄蚕不结茧的基因型为ZLZL和ZLZLm答案 B 考点三 人类遗传病11.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.没有致病基因就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.唐氏综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案 B 12.下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等C.对遗传病的发病率进行统计时,需在人群中进行随机调查D.通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病答案 D 13.图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,下列有关该遗传病的叙述错误的是( )甲个体编号条带11—2—3—4—56—7—8—9—10—1112—13— 条带2 — — — — — ———乙A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0答案 B 14.如图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查时还发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲(基因用b表示)。据图分析:(1)该病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ5的基因型为 ,Ⅲ2的基因型为 。 (3)若Ⅲ1与Ⅲ6结婚,他们生育一个两病都患的孩子概率是 ,若他们生了一个患有红绿色盲的性染色体组成为XXY的孩子,则出现的原因是 。 (4)已知人群中该遗传病的发病率为19%,若Ⅲ4与一患有该病的女子结婚,他们所生的子女患有该病的概率是 。
答案 (1)常染色体显性遗传 (2)AaXBXB或AaXBXb aaXBXb (3)1/32 减数分裂Ⅱ后期含Xb的染色体,着丝粒分裂后形成的两条染色体移向细胞的同一极,形成含XbXb的卵细胞 (4)10/19[教师专用题组]【基础集训】考点一 基因在染色体上1.(2020江苏徐州第一次质量抽测,12)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.所有基因都位于染色体上B.非等位基因都位于非同源染色体上C.性染色体上的基因均与性别决定有关D.同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状答案 D 原核生物无染色体,线粒体和叶绿体中的基因也不位于染色体上,A错误;同源染色体上也具有非等位基因,B错误;性染色体上的基因在向后代传递的过程中与性别相关联,但是并不是均与性别决定有关,如红绿色盲基因,C错误;同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因,控制同一种性状,D正确。2.萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构答案 C 基因与染色体行为存在着明显的平行关系,表现在:基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中都只含有成对中的一个;体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述,C项符合题意。3.(2020黑龙江哈尔滨六中二调,23)下列有关染色体和基因关系的叙述,正确的是( )A.X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同B.染色体是由基因和蛋白质组成的C.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合D.性染色体上的基因在生殖细胞中表达,常染色体上的基因在体细胞中表达答案 A X和Y两条性染色体大小不同,其上所含的基因数量不同,A正确;染色体主要是由DNA和蛋白质组成的,基因通常是有遗传效应的DNA片段,B错误;减数分裂时非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体发生自由组合,C错误;无论是性染色体还是常染色体上的基因在体细胞中都是选择性表达的,D错误。4.(2019山东德州夏津一中月考一,7)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列答案 D 在染色体复制后及着丝点分裂前,每条染色体上都含有2个DNA分子,着丝点分裂后,每条染色体上含有1个DNA分子,A错误;染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片段,B
错误;一条染色体上有多个基因,C错误;染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,D正确。5.(2019山东齐鲁名校协作体,21)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因B.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上,并证明了基因在染色体上D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列答案 D 在一条染色体上只有成对基因中的一个,A错误;基因和染色体在正常体细胞中都是成对存在的,但在配子中基因和染色体是成单存在的,B错误;萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,并未证明基因在染色体上,C错误。6.(2020山东济宁一模,22)(15分)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的,以下是有关此实验的思考。图1 摩尔根果蝇杂交实验图解图2(1)如图2为果蝇的一对性染色体模式图,非同源区段不存在等位基因,同源区段存在等位基因。现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制,且位于此同源区段,则与此相关的基因型有 种,此性状的遗传与性别 (填“有”或“无”)关系。请写出支持的一个杂交组合: 。 (2)关于摩尔根的果蝇杂交实验结果(如图1),甲、乙同学都提出了与摩尔根不同的解释。甲同学的解释是“控制白眼的基因在常染色体上,且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死”,该解释 (填“是”或“否”)合理,理由是 。乙同学的解释是 。 (3)雌果蝇有储精囊,交配过一次后会储备大量精子,用于多次受精作用,而雄果蝇交配后一般很快就会死去。现要从野生型(红眼)及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只进行一代杂交实验检验乙同学的解释和摩尔根的假说,请写出实验方案。(要求写出杂交方案、结果预测和结论。)杂交方案: 。 结果预测和结论: 。 答案 (1)7 有 XaXa×XaYA或XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA (2)否 摩尔根实验结果F2中雌蝇∶雄蝇=1∶1,而按照甲同学的解释F2中雌蝇∶雄蝇不为1∶1(或雌蝇∶雄蝇=3∶4) 控制白眼的基因位于X、Y的同源区段 (3)将多对野生型雄果蝇与F2中的雌果蝇交配,观察子代的表现型 若子代出现白眼雄果蝇,则控制白眼的基因只在X染色体上;若子代全为红眼果蝇,则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上解析 (1)一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制,且位于X和Y的同源区段,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种基因型。该对等位基因位于性染色体上,所以此性状的遗传与性别有关。如杂交组合XaXa×XaYA,此杂交组合产生的后代中,雌性个体全部是隐性性状,雄性个体全部是显性个体,类似的杂交组合还有XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA。(2)
根据甲同学的解释亲代杂交基因型是AA×aa,F1为Aa,F1自由交配产生的F2中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,由于具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死,因此F2中雄性∶雌性=4∶3,所以甲同学的解释不合理;乙同学可以提出的解释是控制白眼的基因位于X、Y的同源区段上。(3)如果乙同学的解释合理,则雌果蝇的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蝇的基因型有XAYA、XaYa、XAYa和XaYA;如果摩尔根的假说成立,则雌果蝇的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蝇的基因型有XAY和XaY,所以选择杂交方案为将多对野生型雄果蝇与F2的雌果蝇交配,观察子代的表现型。如果控制白眼的基因只位于X染色体上,则交配基因型是XAXa×XAY或XAXA×XAY;如果白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上,则交配基因型是XAXa×XAYA和XAXA×XAYA。结果预测和结论:若子代出现白眼雄果蝇,则控制白眼的基因只在X染色体上;若子代全为红眼果蝇,则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上。考点二 伴性遗传7.(2020湖南常德质检)下列有关伴性遗传的说法,错误的是( )A.属于ZW型性别决定类型的生物,Z与W、Z与Z属于同源染色体B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为50%C.女孩是红绿色盲基因携带者,则其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无它的等位基因答案 B 属于ZW型性别决定类型的生物,雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ,Z与W、Z与Z属于同源染色体,A正确;一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为100%,B错误;女性的性染色体组成为XX,女孩是红绿色盲基因携带者,其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲,C正确;人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无它的等位基因,D正确。名师点睛 男性将X染色体传给女儿的概率为100%。8.(2020广西来宾高三四月一模,8)人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是( )A.Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为C.由Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定答案 D Ⅰ片段是X染色体特有的区域,该片段上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,A正确;已知Ⅱ片段是X染色体和Y染色体的同源区,同源染色体在减数第一次分裂前期联会,Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时有联会行为,B正确;Ⅲ片段是Y染色体(男性)特有的区域,该片段上有控制决定男性性别的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;X、Y染色体互为同源染色体,但携带的遗传信息不完全相同,故人类基因组计划要分别测定,所以人类基因组要测定24条染色体(22条常染色体和X、Y染色体)的DNA序列,D错误。9.(2019重庆铜梁一中月考,3)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述,错误的是( )A.致病基因不会从雄性传递给雄性B.如果父亲是患者,母亲是携带者,则子代可能患病C.致病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点
答案 C 正常情况下,父方传给儿子的性染色体只能是Y染色体,X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性,A正确;如果父亲是患者,母亲是携带者,则儿子、女儿均可能患病,B正确;X染色体隐性遗传病中男患者多于女患者,致病基因对雄性的影响较大,C错误;X染色体隐性遗传病往往表现出“男患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点,D正确。10.(2020山东开学检测,5)鹅的性别决定方式为ZW型,雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型,育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是( )A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWB.F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交,可用于快速鉴定子代雏鹅的性别答案 C 鹅的性别决定方式为ZW型,则雌鹅性染色体组成为ZW,雄鹅性染色体组成为ZZ。因多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型,则可推知亲代基因型分别为(雌鹅)ZHW、(雄鹅)ZhZh。亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型),F1基因型为ZhW、ZHZh,即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型,A、B错误;用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交,子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4,C正确;用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交,两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现,无法鉴定子代雏鹅的性别,D错误。11.(2020江西赣县第三中学期末,27)女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。相关判断错误的是( )A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4答案 D 杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现型不一样,宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于2对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、B正确;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,子代雌株中宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4种,C正确;子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,D错误。12.(2020贵州铜仁一中二模,19)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交I的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案 B 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系,由于两对基因独立遗传,因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上,A错误;杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼,如果甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),
这个结果符合杂交2的子代表现,B正确。如果甲为AAZbZb,乙为aaZBW,则子代AaZBZb(褐色眼)、AaZbW(红眼),杂交1后代表现型不同,C错误。鸟类的性别决定为ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体组成为ZW,D错误。考点三 人类遗传病13.(2017北京海淀期末,9)对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是( )A.进行产前诊断,以确定胎儿是否携带致病基因B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D.在人群中随机调查,判断遗传方式答案 A 进行产前诊断,可确定胎儿是否携带致病基因,A正确;因为基因突变是不定向的,所以不能对其定向诱变,B错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率,C错误;在人群中随机抽查,只能得到人群中该遗传病的发病率,应在患者家系中判断遗传方式,D错误。14.(2019湖南永州一模,16)下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是( )①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的传递方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④ B.②①③④ C.②③④① D.①②③④答案 A 遗传咨询时,医生首先对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,画出遗传系谱图,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,最后向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,A正确。15.(2020江苏苏州五校联考,13)下列关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述,正确的是( )A.都是由基因突变引发的疾病B.患者父母不一定患病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察检测是否患病答案 B 21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂依次是染色体异常遗传病、常染色体隐性遗传病和多基因遗传病,三种患者的父母都不一定患病,A错误,B正确;镰刀型细胞贫血症患者红细胞形态异常,21三体综合征患者的染色体数目异常,都可用显微镜观察检测,但唇裂无法通过显微镜观察检测,C、D错误。16.(2019江苏南通、连云港等七市二模,7)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则( )A.该致病基因位于性染色体上B.父亲不可能是该致病基因携带者C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4答案 D 由题意知,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以致病基因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A错误。若该遗传病是常染色体隐性遗传病,则父亲一定是该致病基因携带者,B错误。若该遗传病是常染色体隐性遗传病,女儿的卵细胞带该致病基因的概率是2/3×1/2=1/3;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C错误。设患病基因为a,其正常等位基因为A,若该遗传病是常染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型均为Aa,生下患病孩子aa的概率是1/4;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为XAY和XAXa,生下患病孩子XaY的概率也为1/4,D正确。
17.(2020江苏镇江一模,10)为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是( )A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征答案 B 借助染色体筛查技术,只能诊断染色体异常遗传病,不能诊断胎儿是否患单基因遗传病,如红绿色盲病,A错误;先天性愚型病是染色体异常病,故体外培养胎儿细胞并分析染色体,能诊断胎儿是否患先天性愚型病,B正确;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查胎儿细胞,不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病,C错误;猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的,通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。18.(2019山东济南模拟,2)一对夫妇,其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(不考虑基因突变等) ( )A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测C.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测D.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测答案 D 若患者是妻子,则妻子的基因型为XhXh(相关基因用H/h表示),其女儿一定含有致病基因,由于夫妇中只有一人患病,所以丈夫正常,其传给女儿的X染色体上含正常基因,所以女儿不患血友病,但携带血友病致病基因,故不需要对女儿进行基因检测,A错误;若患者是妻子(XhXh,),则丈夫正常(XHY),子代中儿子全为血友病患者,女儿不患血友病,但携带血友病致病基因,故无需进行基因检测来判断子女中基因的携带情况,B、C错误;若患者是丈夫,妻子表现正常,则妻子的基因型可能为XHXh、XHXH,子女均有可能患病,故需对儿子与女儿都进行基因检测,D正确。解题关键 解答本题需要识记伴X隐性遗传病的遗传特点。血友病为伴X隐性遗传病,女性患者的儿子全患病,女儿不一定患病,男性患者的子女不一定患病。19.(2020届黑龙江哈尔滨六中二调,21)下列有关人类遗传病的说法正确的是( )A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体答案 C 单基因遗传病是受1对基因控制的遗传病,A错误;镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因中的一个碱基对A—T替换成了T—A所致,不是一个碱基发生了改变,B错误;猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失,C正确;21三体综合征的人与正常人相比,多了1条21号染色体,D错误。易错辨析 遗传病中的五个“不一定”(1)先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病:如妊娠期间母亲感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障等疾病,但不是遗传病。(2)后天性疾病不一定不是遗传病:如原发性血色素病常在40岁以后发病。(3)携带遗传病基因的个体不一定患遗传病:如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。(4)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病:如猫叫综合征、21三体综合征患者。(5)亲代患某种遗传病,子代不一定患该病:如亲代患有多指,子代可能表现正常。20.(2019福建三明一中月考二,39)下列关于遗传病的叙述,正确的是( )①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测 ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②③④⑤答案 B 先天性疾病是生来就有的疾病,不一定是遗传病,后天性疾病也可能是遗传病,①错误;多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高,②正确;先天性愚型是21号染色体比正常人多一条,属于染色体数目异常导致的遗传病,③错误;软骨发育不全是常染色体显性遗传病,只要有一个软骨发育不全基因就可患病,④正确;人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代,如染色体异常遗传病,⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑥正确。易错警示 人类遗传病不都是由基因突变而产生致病基因引起的,如染色体结构或数目异常引起的遗传病,这类遗传病患者体内可能不携带致病基因,只是染色体异常导致基因结构、数量或排列顺序不正常。21.(2018浙江11月选考,3)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是( ) A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案 C 由题中的曲线图可知,随着母亲年龄的增长,母亲所生子女数目先增加后减少,先天愚型病(先天性愚型)相对发生率越来越高。在25~30岁之间,母亲所生子女较多,且先天愚型病(先天性愚型)相对发生率很低,因此,适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病(先天性愚型)的概率,C正确。综合篇【综合集训】提升一 基因定位的常用遗传设计1.(2020山东青岛二中期末,5)假设果蝇的长翅与残翅这对相对性状由一对等位基因A、a控制(长翅为显性性状,残翅为隐性性状),这对等位基因有可能在常染色体上,也可能位于XY染色体的同源区段或X染色体的非同源区段上,下列哪组杂交实验的结果可以准确判断出其位置所在( )A.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代不论雌雄都为长翅B.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代表型及比例为长翅雌性∶长翅雄性∶残翅雌性∶残翅雄性=1∶1∶1∶1C.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雌性全为长翅、雄性全为残翅,子一代雌雄随机交配,子二代表型及比例为长翅雌性∶长翅雄性∶残翅雌性∶残翅雄性=1∶1∶1∶1D.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雄性全为长翅、雌性全为残翅,子一代雌雄随机交配,子二代表型及比例为长翅雄性∶残翅雌性=1∶1答案 D 2.(2016课标全国Ⅰ,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
答案 (1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体提升二 “排除法”判断系谱图中遗传病的遗传方式3.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( ) A.aB.bC.cD.d答案 D 4.(经典题)某单基因遗传病,如图为对该病患者家系进行调查的结果,已知Ⅱ3、Ⅲ1均无致病基因,下列相关说法正确的是( )A.据系谱图分析,该病的遗传方式为伴X显性遗传B.据系谱图分析,该病的遗传方式为伴X隐性遗传C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.“代代有患者”为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3答案 C 5.(2020山东郓城第一中学二模,5)如图是某家族的遗传系谱图,已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是( )A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因,则若图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都患病的概率是5/8
C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期(不考虑互换及基因突变)D.如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因答案 D [教师专用题组]【综合集训】提升一 基因定位的常用遗传设计1.如图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,该部分基因互为等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y染色体非同源部分,该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果如下:①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛;②F1相互交配→F2中:雌性正常刚毛∶截刚毛=1∶1,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( ) A.性染色体的Ⅰ区段B.Ⅱ-1区段C.Ⅱ-2区段D.常染色体上思路导引 答案 A 由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛可知,正常刚毛对截刚毛是显性性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上;假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上,正常刚毛基因为A,子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaY,是截刚毛,与实验结果矛盾,因此也不可能位于X染色体的非同源区段上;假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段,则子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaYA,表现正常刚毛,子一代雌雄个体相互交配,子二代的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛)比例是1∶1,雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA,都表现为正常刚毛,与实验结果相符;因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的Ⅰ区段。2.(2017新疆乌鲁木齐高三二诊)两组果蝇杂交实验结果如表,下列推断错误的是( )亲本组合F1①♀灰身红眼×♂灰身白眼♀灰身红眼、♀黑身红眼♂灰身红眼、♂黑身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合②的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为
答案 B 通过亲本组合①或②都可判断灰身为显性性状,通过亲本组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上,A正确,B错误;组合①为♀灰身红眼(AaXBXB)×♂灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蝇的基因型一定是XBXb,C正确;亲本组合②为♀黑身白眼(aaXbXb)×♂灰身红眼(AAXBY)→F1♀灰身红眼(AaXBXb)、♂灰身白眼(AaXbY),若组合②的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为aa×(XbXb+XbY)=,D正确。3.(2020届湖北武汉起点监测,16)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上( )A.子代♀灰体×♂灰体B.子代♀黄体×♂黄体C.子代♀黄体×♂灰体D.子代♀灰体×♂黄体答案 A 若选择子代♀灰体×♂灰体杂交,后代若不发生性状分离,则灰体对黄体为隐性且基因位于常染色体上;后代若发生性状分离,则灰体对黄体为显性:当只在雄性中出现黄体,则基因位于X染色体上,否则该基因位于常染色体上,A正确。若选择子代♀黄体×♂黄体杂交,后代无论基因位于X染色体上还是常染色体上,后代雌雄中都为黄体,B错误。若选择子代♀黄体×♂灰体杂交,子代如果出现雌性全为灰体、雄性全为黄体,则说明该基因位于X染色体上且灰体为显性性状,但是若位于常染色体上,则子代无论雌雄都有灰体和黄体,且显隐性无法判断,C错误;若选择子代♀灰体×♂黄体杂交,无论基因位于常染色体上还是位于X染色体上,后代无论雌雄都是既有灰体又有黄体,D错误。4.(2019黑龙江鹤岗一中月考,34)下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( )方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务D.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务答案 D 方法1中,纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交,不论基因是位于常染色体上或位于X、Y染色体同源区段或只位于X染色体上,子代雌、雄个体均为显性性状,A、B错误;方法2中,纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交,若基因只位于X染色体上,则子代雌、雄个体分别为显性性状和隐性性状,若基因位于X、Y同源区段,则子代雌、雄个体均为显性性状,C错误,D正确。5.(2019湖北武汉新洲一中二模,31)某植物为雌雄异株,性别决定方式为XY型,植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状(由基因A、a控制,被毛为显性性状)。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说—演绎法探究相关基因的位置。请完善并分析回答下列问题:(1)根据杂交实验结果提出以下两种假说:假说一:控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。假说二:控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上,但性状与性别相关联。Aa表现型为 ,出现这种现象的根本原因是 ,它说明了 。
(2)请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验,探究上述假说是否成立。(要求写出实验思路并分析实验结果)答案 (1)雌性个体为被毛、雄性个体为无毛 基因的选择性表达 表现型是基因和环境共同作用的结果(2)方法一:让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交,观察后代的表现型。若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶1∶1∶1,则假说一成立;若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶3∶3∶1,则假说二成立。方法二:让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。若杂交后代均为无毛,则假说一成立;若杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=2∶1∶1,则假说二成立。解析 (1)假说二中,控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上,但性状与性别相关联。AA表现为被毛,aa表现为无毛,但是雄性个体基因型为Aa时表现为无毛,雌性个体基因型为Aa时表现为被毛,出现这种现象的根本原因是基因的选择性表达,这说明了生物的表现型是基因和环境共同作用的结果。(2)根据题意分析,从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验,探究上述假说是否成立,可以让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交,观察后代的表现型。如果假说一成立,F1中雄性无毛植株的基因型为XaY,雌性被毛植株基因型为XAXa,则杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶1∶1∶1;如果假说二成立,则F1中,雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为Aa,后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此杂交后代会出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶3∶3∶1。若利用方法二,则用F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。如果假说一成立,F1雄性无毛植株基因型为XaY,纯合雌性无毛基因植株基因型为XaXa,则杂交后代均为无毛;如果假说二成立,F1雄性无毛植株基因型为Aa,纯合雌性无毛植株基因型为aa,则杂交后代基因型为Aa(雌性被毛或雄性无毛)和aa(雌雄均无毛)。6.(2020黑龙江哈尔滨三中高三三模)摩尔根以果蝇为实验材料,证明了基因在染色体上。在对果蝇的研究过程中进行了如下几个实验。已知果蝇灰身(A)和黑身(a)基因、长翅(B)和残翅(b)基因都在常染色体上。实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1∶1∶1∶1。实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3∶1。实验三:一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼。实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄果蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42∶42∶8∶8。(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是 。 (2)根据以上实验结果回答以下问题:①仅根据实验一,能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上 (填“能”或“不能”),理由是 。 ②根据实验二,可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于 染色体上(填“常”或“X”);根据实验三,可以判断出控制眼色的基因位于 染色体上(填“常”或“X”),进而可以以此为依据,判断以上两对基因是否遵循自由组合定律。 ③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况: 。 答案 (1)假说—演绎法 (2)①不能 体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上,亲本杂交结果相同,其子代均会出现四种表现型且比例为1∶1∶1∶1 ②常 X ③控制体色基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上,且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换(互换)。
解析 (1)摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。(2)①实验一中,一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1∶1∶1∶1,说明亲本基因型为aaBb×Aabb,无论体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上,亲本杂交结果相同,其子代均会出现以上四种表现型且比例为1∶1∶1∶1,故不能仅根据实验一的结果判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上。②实验二中两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌果蝇和雄果蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3∶1,与性别无关,说明控制长刚毛与短刚毛的基因位于常染色体上,亲本均为杂合子;实验三中一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,表现和性别相关,说明控制眼色的基因位于X染色体上。③实验四中用一只纯合灰身长翅(AABB)果蝇与一只黑身残翅(aabb)果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇(AaBb)与黑身残翅(aabb)雄性果蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42∶42∶8∶8,说明子一代雌性果蝇AaBb产生了四种配子,且两多两少,即控制体色的基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上,且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换(互换)。名师点睛 本题考查基因的分离定律、自由组合定律相关知识,重点考查考生根据实验现象判断基因位置和关系的能力。提升二 “排除法”判断系谱图中遗传病的遗传方式7.(2018陕西长安一中质检,32)如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病是伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是( )A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B.Ⅱ-3的基因型是AAXBY或AaXBYC.Ⅱ-5为纯合子的概率为3/4D.Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育正常孩子的概率是7/24思路导引 答案 D 系谱图显示,Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病,其女儿Ⅲ-9正常,则甲病为常染色体显性遗传,由图分析可知,乙病为伴X隐性遗传,A错误;Ⅱ-3和Ⅱ-4只患甲病,但其女儿正常,Ⅱ-3基因型为AaXBY,B错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其儿子Ⅱ-7患乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,是纯合子的概率为1/2,C错误;若只研究甲病,则Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,二者所生子女正常的概率为2/3×1/2=1/3;若只研究乙病,由Ⅱ-3为XBY、Ⅱ-4为1/2XBXb可推知:Ⅲ-10的基因型为1/4XBXb,Ⅲ-13的基因型为XbY,二者所生子女患乙病的概率为1/4×1/2(XbY+XbXb)=1/8,正常的概率为1-1/8=7/8,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13结婚,生育正常孩子的概率是7/8×1/3=7/24,D正确。8.(科学思维—演绎与推理)如图是某单基因遗传病系谱图,下列说法正确的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.基因型不能确定的有2、7、9、10号C.5号与7号基因型相同的概率为1/3D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9答案 B 由3号和4号正常,他们所生的女儿8号患病可推知,该病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用A、a表示),A错误;2、7、9、10号的基因型可能是AA或Aa,无法进一步确定,B正确;由于1号的基因型为aa,则5号的基因型一定为Aa,而7号的基因型为1/3AA、2/3Aa,故5号和7号基因型相同的概率是1×2/3=2/3,C错误;6号的基因型一定是Aa,7号的基因型是1/3AA、2/3Aa,6号和7号生一个患病小孩的概率为1×2/3×1/4=1/6,D错误。9.(2020山东威海一模,11)如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。下列叙述错误的是( )A.该遗传病是隐性遗传病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6答案 D 由图可知,Ⅰ3与Ⅰ4正常,生的儿子Ⅱ2患病,故该遗传病为隐性遗传病,A正确;由Ⅰ4不携带致病基因可知,该病为伴X隐性遗传病,根据Ⅱ2患病可知,Ⅰ3的基因型是XBXb,B正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,他们所生女孩正常,男孩可能患病,故应该建议他们生女孩,C正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,Ⅳ1为携带者的概率为1/4,D错误。10.(2020山东泰安一模,6)如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因,Ⅲ1不携带白化病基因D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因答案 B 白化病是常染色体隐性遗传病(设相关基因用A、a表示),红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),Ⅱ4的基因型为AaXBXb,若Ⅱ5不携带相关致病基因,即其基因型为AAXBY,则Ⅱ5与Ⅱ4所生Ⅲ2的基因型为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb。在此基础上,如果Ⅲ1不携带相关致病基因(AAXBY),则Ⅲ1与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、
1/16AaXBXb,因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时,需满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因,故选B。方法技巧 快速突破遗传系谱题思维模型11.(科学思维—演绎与推理)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如图,一家庭不带有另一家庭致病基因,其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体上。下列叙述正确的( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病B.乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异C.Ⅱ-4与Ⅱ-6的致病基因来自母亲D.Ⅱ-3与Ⅱ-4生出一个正常男孩的概率为1/6答案 B 由图中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2可知,甲病为隐性遗传病,由题干中“隐性致病基因位于常染色体上”可知,甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,乙病为显性遗传病,而题干中提到另一种病为伴性遗传病,则乙病致病基因应位于X、Y染色体的同源区段,A错误;乙病致病基因位于X、Y染色体的同源区段,属于伴性遗传病,其控制的性状在子代中可能出现性别差异,B正确;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,Ⅰ-4的X染色体上不携带致病基因,致病基因存在于Y染色体上,则Ⅱ-4Y染色体上的致病基因肯定来自父亲,X染色体上是否有致病基因不确定,Ⅱ-6的致病基因来自母亲,C错误;若甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,则Ⅱ-3基因型为1/3AAXbXb或2/3AaXbXb,Ⅱ-4基因型为AAX-YB,两人婚配,后代均不患甲病,但所有男孩均患乙病,生出正常男孩的概率为0,D错误。12.(科学思维—演绎与推理)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是( )A.甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B.Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-4均为直系血亲关系C.该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24答案 D Ⅱ-1、Ⅱ-2正常,Ⅲ-2患病,且Ⅰ-1患病,但其儿子(Ⅱ-3)正常,故甲遗传病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,但有患病儿子,说明乙遗传病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2为直系血亲,Ⅲ-3与Ⅲ-1为旁系血亲,与Ⅲ-4无血缘关系,B
错误。该家族甲病的致病基因来自Ⅰ-1,乙病致病基因也来自Ⅰ-1,C错误。Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型分别为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb、AaXBY,后代患甲病概率为1/6,患乙病概率为1/4,故同时患两病的概率为1/24,D正确。13.(科学思维—演绎与推理、模型与建模)如图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )A.若该病为显性遗传病,Ⅰ1为杂合子B.若该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子C.若该病为隐性遗传病,Ⅱ3为纯合子D.若该病为隐性遗传病,Ⅱ4为纯合子答案 D 假设该病为显性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅰ1为纯合子aa,Ⅰ2为杂合子Aa;若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上,则Ⅰ1为纯合子XaXa,而Ⅰ2为XAY(或XAYa),A、B错误。假设该病为隐性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅱ3为杂合子Aa;若致病基因在X染色体上,Ⅱ4为纯合子XaXa,C错误,D正确。14.(2020浙江温丽地区一模,25)如图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传,相关基因不位于Y染色体上。已知正常人群中乙病携带者占1/6。下列有关叙述错误( )A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病B.11号与13号个体的基因型相同的概率为5/9C.若10与13号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是17/48D.若12号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患的男孩的概率是1/32答案 D 根据亲子代之间的患病情况,得出乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为伴X隐性遗传病,A正确;11号个体的父亲基因型为BbXAY,其母亲基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa,因此11号个体基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,13号个体基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,两者相同概率为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9,B正确;10号个体基因型为3/4bbXAXA、1/4bbXAXa,与13号个体(2/3BbXAY、1/3BBXAY)婚配,生育一个只患一种病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4+1/4×1/3×1/4=17/48,C正确;12号个体(bbXaXa)与人群中正常男性结婚(1/6BbXAY、5/6BBXAY),生育两病兼患男孩概率=1/6×1/2×1/2=1/24,D错误。15.(2019浙江绿色联盟联考,28)如图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6,且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是( )A.7号个体体细胞中最多有4个致病基因B.6号与8号个体基因型相同的概率为1/2C.11号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率是1/46D.若10号与12号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/8
答案 D 分析可知,乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为伴X染色体隐性遗传病,7号个体的基因型为BbXaY,细胞分裂时可有4个致病基因,A正确;6号个体的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,与8号个体基因型(BbXAXa)相同的概率为1/2,B正确;11号个体的基因型为bbXaXa,人群中正常男性为1/6BbXAY、5/6BBXAY,男性理论上产生的配子为11/12B、1/12b,由于含b基因的雄配子一半致死,所以正常男性产生的配子为22/23B、1/23b,子代患乙病概率为1/23,所以生育两病兼患男孩的概率是1/46,C正确;若10号(3/4bbXAXA、1/4bbXAXa)与12号个体(1/3BBXAY、2/3BbXAY)结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×1/3×1/4+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4=17/48,D错误。
2022高考生物（山东版）一轮总复习专题12伴性遗传和人类遗传病—基础训练（有解析）
展开
专题12 伴性遗传和人类遗传病【考情探究】课标解读考情分析备考策略考点考向1基因在染色体上基因在染色体上的假说与证据(1)考查内容:本专题主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,重点考查各类遗传病的特点、遗传方式的判断及概率计算等,其中对基因位置的实验探究属于高考的高频考点。(2)命题规律:知识上常与可遗传变异等相联系,考查考生的知识迁移能力和融会贯通能力。试题的呈现常为表格数据信息和遗传系谱图等,考查考生的数据信息处理能力与分析推理能力(如2020山东,17)。(3)命题趋势:预计在2022年高考中,试题仍会聚焦在伴性遗传类型判断和实验探究、人类遗传病分析这一视角,考查学生分析问题和实验探究能力(1)在复习备考时,应归纳总结各类遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练培养归纳与概括、演绎与推理等要素。(2)通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析,从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性2伴性遗传伴性遗传的类型及特点遗传方式的判断及概率计算基因位置的实验探究3人类遗传病人类遗传病的类型和判断人类遗传病的检测和预防【真题探秘】命题立意①核心考点以遗传系谱图为载体,结合电泳技术考查遗传病的判断和推理。②核心素养结合电泳结果,通过分析和推理,判断遗传病类型和个体基因组成,体现了对科学 思维素养中的演绎与推理、模型与建模等要素的考查。③命题特点人类遗传病是常考考点,本题将遗传病、电泳技术、伴性遗传巧妙结合,富有新意,体现了对获取信息能力、分析推理能力和计算能力的考查。解题指导①审题关键结合电泳结果,明确不同个体的基因型。②易混易错
不理解DNA片段在限制酶处理前后的电泳结果的差别而误判。基础篇【基础集训】考点一 基因在染色体上1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在正常体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案 D 2.在果蝇杂交实验中,若有下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中有朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。则让②杂交后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼果蝇的比例应是( ) A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8答案 C 考点二 伴性遗传3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,生出的女儿通常不患红绿色盲C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因答案 B 4.一对表型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上( )A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案 C 5.抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病答案 C 6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅱ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的遗传性状与性别无关C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性答案 B 7.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示,下列对结果分析错误的是( )杂交组合一P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合二P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1杂交组合三P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也可发生互换,从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段答案 D 8.某动物的一对相对性状由一对等位基因(A、a)控制,其中a基因在纯合时使胚胎死亡(aa、XaXa、XaY等均为纯合子)。现亲本杂交,得到F167个,其中雄性个体21个,则F1自由交配所得成活个体中,a基因的频率为( ) A.1/8B.1/6C.1/11D.1/14答案 C 9.果蝇的翅形受2对等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、a位于常染色体上,且a基因纯合时果蝇为残翅,为确定B、b是否也位于常染色体上,选纯合个体进行如图所示的杂交实验,已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为9∶3∶4,据此分析错误的是( ) 正交 P ♀残翅 × ♂小翅 F1 长翅(♀♂) 反交 P ♀小翅 × ♂残翅 F1♀长翅 ♂小翅A.B、b位于X染色体上B.正交F2中只有雄性个体出现小翅性状C.反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D.反交F2中表型为长翅的个体占答案 C 10.家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述正确的是( )A.Z、W染色体的形态大小不同,不属于同源染色体B.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因
C.雄蚕产生的Lm配子的数量比雌蚕的少D.雄蚕不结茧的基因型为ZLZL和ZLZLm答案 B 考点三 人类遗传病11.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.没有致病基因就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.唐氏综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案 B 12.下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等C.对遗传病的发病率进行统计时,需在人群中进行随机调查D.通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病答案 D 13.图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,下列有关该遗传病的叙述错误的是( )甲个体编号条带11—2—3—4—56—7—8—9—10—1112—13— 条带2 — — — — — ———乙A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0答案 B 14.如图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查时还发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲(基因用b表示)。据图分析:(1)该病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ5的基因型为 ,Ⅲ2的基因型为 。 (3)若Ⅲ1与Ⅲ6结婚,他们生育一个两病都患的孩子概率是 ,若他们生了一个患有红绿色盲的性染色体组成为XXY的孩子,则出现的原因是 。 (4)已知人群中该遗传病的发病率为19%,若Ⅲ4与一患有该病的女子结婚,他们所生的子女患有该病的概率是 。
答案 (1)常染色体显性遗传 (2)AaXBXB或AaXBXb aaXBXb (3)1/32 减数分裂Ⅱ后期含Xb的染色体,着丝粒分裂后形成的两条染色体移向细胞的同一极,形成含XbXb的卵细胞 (4)10/19[教师专用题组]【基础集训】考点一 基因在染色体上1.(2020江苏徐州第一次质量抽测,12)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.所有基因都位于染色体上B.非等位基因都位于非同源染色体上C.性染色体上的基因均与性别决定有关D.同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状答案 D 原核生物无染色体,线粒体和叶绿体中的基因也不位于染色体上,A错误;同源染色体上也具有非等位基因,B错误;性染色体上的基因在向后代传递的过程中与性别相关联,但是并不是均与性别决定有关,如红绿色盲基因,C错误;同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因,控制同一种性状,D正确。2.萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构答案 C 基因与染色体行为存在着明显的平行关系,表现在:基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中都只含有成对中的一个;体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述,C项符合题意。3.(2020黑龙江哈尔滨六中二调,23)下列有关染色体和基因关系的叙述,正确的是( )A.X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同B.染色体是由基因和蛋白质组成的C.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合D.性染色体上的基因在生殖细胞中表达,常染色体上的基因在体细胞中表达答案 A X和Y两条性染色体大小不同,其上所含的基因数量不同,A正确;染色体主要是由DNA和蛋白质组成的,基因通常是有遗传效应的DNA片段,B错误;减数分裂时非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体发生自由组合,C错误;无论是性染色体还是常染色体上的基因在体细胞中都是选择性表达的,D错误。4.(2019山东德州夏津一中月考一,7)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列答案 D 在染色体复制后及着丝点分裂前,每条染色体上都含有2个DNA分子,着丝点分裂后,每条染色体上含有1个DNA分子,A错误;染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片段,B
错误;一条染色体上有多个基因,C错误;染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,D正确。5.(2019山东齐鲁名校协作体,21)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因B.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上,并证明了基因在染色体上D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列答案 D 在一条染色体上只有成对基因中的一个,A错误;基因和染色体在正常体细胞中都是成对存在的,但在配子中基因和染色体是成单存在的,B错误;萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,并未证明基因在染色体上,C错误。6.(2020山东济宁一模,22)(15分)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的,以下是有关此实验的思考。图1 摩尔根果蝇杂交实验图解图2(1)如图2为果蝇的一对性染色体模式图,非同源区段不存在等位基因,同源区段存在等位基因。现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制,且位于此同源区段,则与此相关的基因型有 种,此性状的遗传与性别 (填“有”或“无”)关系。请写出支持的一个杂交组合: 。 (2)关于摩尔根的果蝇杂交实验结果(如图1),甲、乙同学都提出了与摩尔根不同的解释。甲同学的解释是“控制白眼的基因在常染色体上,且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死”,该解释 (填“是”或“否”)合理,理由是 。乙同学的解释是 。 (3)雌果蝇有储精囊,交配过一次后会储备大量精子,用于多次受精作用,而雄果蝇交配后一般很快就会死去。现要从野生型(红眼)及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只进行一代杂交实验检验乙同学的解释和摩尔根的假说,请写出实验方案。(要求写出杂交方案、结果预测和结论。)杂交方案: 。 结果预测和结论: 。 答案 (1)7 有 XaXa×XaYA或XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA (2)否 摩尔根实验结果F2中雌蝇∶雄蝇=1∶1,而按照甲同学的解释F2中雌蝇∶雄蝇不为1∶1(或雌蝇∶雄蝇=3∶4) 控制白眼的基因位于X、Y的同源区段 (3)将多对野生型雄果蝇与F2中的雌果蝇交配,观察子代的表现型 若子代出现白眼雄果蝇,则控制白眼的基因只在X染色体上;若子代全为红眼果蝇,则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上解析 (1)一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制,且位于X和Y的同源区段,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种基因型。该对等位基因位于性染色体上,所以此性状的遗传与性别有关。如杂交组合XaXa×XaYA,此杂交组合产生的后代中,雌性个体全部是隐性性状,雄性个体全部是显性个体,类似的杂交组合还有XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA。(2)
根据甲同学的解释亲代杂交基因型是AA×aa,F1为Aa,F1自由交配产生的F2中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,由于具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死,因此F2中雄性∶雌性=4∶3,所以甲同学的解释不合理;乙同学可以提出的解释是控制白眼的基因位于X、Y的同源区段上。(3)如果乙同学的解释合理,则雌果蝇的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蝇的基因型有XAYA、XaYa、XAYa和XaYA;如果摩尔根的假说成立,则雌果蝇的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蝇的基因型有XAY和XaY,所以选择杂交方案为将多对野生型雄果蝇与F2的雌果蝇交配,观察子代的表现型。如果控制白眼的基因只位于X染色体上,则交配基因型是XAXa×XAY或XAXA×XAY;如果白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上,则交配基因型是XAXa×XAYA和XAXA×XAYA。结果预测和结论:若子代出现白眼雄果蝇,则控制白眼的基因只在X染色体上;若子代全为红眼果蝇,则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上。考点二 伴性遗传7.(2020湖南常德质检)下列有关伴性遗传的说法,错误的是( )A.属于ZW型性别决定类型的生物,Z与W、Z与Z属于同源染色体B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为50%C.女孩是红绿色盲基因携带者,则其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无它的等位基因答案 B 属于ZW型性别决定类型的生物,雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ,Z与W、Z与Z属于同源染色体,A正确;一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为100%,B错误;女性的性染色体组成为XX,女孩是红绿色盲基因携带者,其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲,C正确;人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无它的等位基因,D正确。名师点睛 男性将X染色体传给女儿的概率为100%。8.(2020广西来宾高三四月一模,8)人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是( )A.Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为C.由Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定答案 D Ⅰ片段是X染色体特有的区域,该片段上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,A正确;已知Ⅱ片段是X染色体和Y染色体的同源区,同源染色体在减数第一次分裂前期联会,Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时有联会行为,B正确;Ⅲ片段是Y染色体(男性)特有的区域,该片段上有控制决定男性性别的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;X、Y染色体互为同源染色体,但携带的遗传信息不完全相同,故人类基因组计划要分别测定,所以人类基因组要测定24条染色体(22条常染色体和X、Y染色体)的DNA序列,D错误。9.(2019重庆铜梁一中月考,3)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述,错误的是( )A.致病基因不会从雄性传递给雄性B.如果父亲是患者,母亲是携带者,则子代可能患病C.致病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点
答案 C 正常情况下,父方传给儿子的性染色体只能是Y染色体,X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性,A正确;如果父亲是患者,母亲是携带者,则儿子、女儿均可能患病,B正确;X染色体隐性遗传病中男患者多于女患者,致病基因对雄性的影响较大,C错误;X染色体隐性遗传病往往表现出“男患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点,D正确。10.(2020山东开学检测,5)鹅的性别决定方式为ZW型,雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型,育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是( )A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWB.F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交,可用于快速鉴定子代雏鹅的性别答案 C 鹅的性别决定方式为ZW型,则雌鹅性染色体组成为ZW,雄鹅性染色体组成为ZZ。因多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型,则可推知亲代基因型分别为(雌鹅)ZHW、(雄鹅)ZhZh。亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型),F1基因型为ZhW、ZHZh,即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型,A、B错误;用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交,子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4,C正确;用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交,两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现,无法鉴定子代雏鹅的性别,D错误。11.(2020江西赣县第三中学期末,27)女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。相关判断错误的是( )A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4答案 D 杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现型不一样,宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于2对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、B正确;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,子代雌株中宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4种,C正确;子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,D错误。12.(2020贵州铜仁一中二模,19)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交I的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案 B 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系,由于两对基因独立遗传,因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上,A错误;杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼,如果甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),
这个结果符合杂交2的子代表现,B正确。如果甲为AAZbZb,乙为aaZBW,则子代AaZBZb(褐色眼)、AaZbW(红眼),杂交1后代表现型不同,C错误。鸟类的性别决定为ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体组成为ZW,D错误。考点三 人类遗传病13.(2017北京海淀期末,9)对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是( )A.进行产前诊断,以确定胎儿是否携带致病基因B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D.在人群中随机调查,判断遗传方式答案 A 进行产前诊断,可确定胎儿是否携带致病基因,A正确;因为基因突变是不定向的,所以不能对其定向诱变,B错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率,C错误;在人群中随机抽查,只能得到人群中该遗传病的发病率,应在患者家系中判断遗传方式,D错误。14.(2019湖南永州一模,16)下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是( )①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的传递方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④ B.②①③④ C.②③④① D.①②③④答案 A 遗传咨询时,医生首先对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,画出遗传系谱图,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,最后向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,A正确。15.(2020江苏苏州五校联考,13)下列关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述,正确的是( )A.都是由基因突变引发的疾病B.患者父母不一定患病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察检测是否患病答案 B 21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂依次是染色体异常遗传病、常染色体隐性遗传病和多基因遗传病,三种患者的父母都不一定患病,A错误,B正确;镰刀型细胞贫血症患者红细胞形态异常,21三体综合征患者的染色体数目异常,都可用显微镜观察检测,但唇裂无法通过显微镜观察检测,C、D错误。16.(2019江苏南通、连云港等七市二模,7)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则( )A.该致病基因位于性染色体上B.父亲不可能是该致病基因携带者C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4答案 D 由题意知,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以致病基因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A错误。若该遗传病是常染色体隐性遗传病,则父亲一定是该致病基因携带者,B错误。若该遗传病是常染色体隐性遗传病,女儿的卵细胞带该致病基因的概率是2/3×1/2=1/3;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C错误。设患病基因为a,其正常等位基因为A,若该遗传病是常染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型均为Aa,生下患病孩子aa的概率是1/4;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为XAY和XAXa,生下患病孩子XaY的概率也为1/4,D正确。
17.(2020江苏镇江一模,10)为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是( )A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征答案 B 借助染色体筛查技术,只能诊断染色体异常遗传病,不能诊断胎儿是否患单基因遗传病,如红绿色盲病,A错误;先天性愚型病是染色体异常病,故体外培养胎儿细胞并分析染色体,能诊断胎儿是否患先天性愚型病,B正确;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查胎儿细胞,不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病,C错误;猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的,通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。18.(2019山东济南模拟,2)一对夫妇,其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(不考虑基因突变等) ( )A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测C.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测D.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测答案 D 若患者是妻子,则妻子的基因型为XhXh(相关基因用H/h表示),其女儿一定含有致病基因,由于夫妇中只有一人患病,所以丈夫正常,其传给女儿的X染色体上含正常基因,所以女儿不患血友病,但携带血友病致病基因,故不需要对女儿进行基因检测,A错误;若患者是妻子(XhXh,),则丈夫正常(XHY),子代中儿子全为血友病患者,女儿不患血友病,但携带血友病致病基因,故无需进行基因检测来判断子女中基因的携带情况,B、C错误;若患者是丈夫,妻子表现正常,则妻子的基因型可能为XHXh、XHXH,子女均有可能患病,故需对儿子与女儿都进行基因检测,D正确。解题关键 解答本题需要识记伴X隐性遗传病的遗传特点。血友病为伴X隐性遗传病,女性患者的儿子全患病,女儿不一定患病,男性患者的子女不一定患病。19.(2020届黑龙江哈尔滨六中二调,21)下列有关人类遗传病的说法正确的是( )A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体答案 C 单基因遗传病是受1对基因控制的遗传病,A错误;镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因中的一个碱基对A—T替换成了T—A所致,不是一个碱基发生了改变,B错误;猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失,C正确;21三体综合征的人与正常人相比,多了1条21号染色体,D错误。易错辨析 遗传病中的五个“不一定”(1)先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病:如妊娠期间母亲感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障等疾病,但不是遗传病。(2)后天性疾病不一定不是遗传病:如原发性血色素病常在40岁以后发病。(3)携带遗传病基因的个体不一定患遗传病:如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。(4)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病:如猫叫综合征、21三体综合征患者。(5)亲代患某种遗传病,子代不一定患该病:如亲代患有多指,子代可能表现正常。20.(2019福建三明一中月考二,39)下列关于遗传病的叙述,正确的是( )①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测 ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②③④⑤答案 B 先天性疾病是生来就有的疾病,不一定是遗传病,后天性疾病也可能是遗传病,①错误;多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高,②正确;先天性愚型是21号染色体比正常人多一条,属于染色体数目异常导致的遗传病,③错误;软骨发育不全是常染色体显性遗传病,只要有一个软骨发育不全基因就可患病,④正确;人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代,如染色体异常遗传病,⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑥正确。易错警示 人类遗传病不都是由基因突变而产生致病基因引起的,如染色体结构或数目异常引起的遗传病,这类遗传病患者体内可能不携带致病基因,只是染色体异常导致基因结构、数量或排列顺序不正常。21.(2018浙江11月选考,3)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是( ) A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案 C 由题中的曲线图可知,随着母亲年龄的增长,母亲所生子女数目先增加后减少,先天愚型病(先天性愚型)相对发生率越来越高。在25~30岁之间,母亲所生子女较多,且先天愚型病(先天性愚型)相对发生率很低,因此,适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病(先天性愚型)的概率,C正确。综合篇【综合集训】提升一 基因定位的常用遗传设计1.(2020山东青岛二中期末,5)假设果蝇的长翅与残翅这对相对性状由一对等位基因A、a控制(长翅为显性性状,残翅为隐性性状),这对等位基因有可能在常染色体上,也可能位于XY染色体的同源区段或X染色体的非同源区段上,下列哪组杂交实验的结果可以准确判断出其位置所在( )A.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代不论雌雄都为长翅B.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代表型及比例为长翅雌性∶长翅雄性∶残翅雌性∶残翅雄性=1∶1∶1∶1C.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雌性全为长翅、雄性全为残翅,子一代雌雄随机交配,子二代表型及比例为长翅雌性∶长翅雄性∶残翅雌性∶残翅雄性=1∶1∶1∶1D.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雄性全为长翅、雌性全为残翅,子一代雌雄随机交配,子二代表型及比例为长翅雄性∶残翅雌性=1∶1答案 D 2.(2016课标全国Ⅰ,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
答案 (1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体提升二 “排除法”判断系谱图中遗传病的遗传方式3.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( ) A.aB.bC.cD.d答案 D 4.(经典题)某单基因遗传病,如图为对该病患者家系进行调查的结果,已知Ⅱ3、Ⅲ1均无致病基因,下列相关说法正确的是( )A.据系谱图分析,该病的遗传方式为伴X显性遗传B.据系谱图分析,该病的遗传方式为伴X隐性遗传C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.“代代有患者”为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3答案 C 5.(2020山东郓城第一中学二模,5)如图是某家族的遗传系谱图,已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是( )A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因,则若图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都患病的概率是5/8
C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期(不考虑互换及基因突变)D.如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因答案 D [教师专用题组]【综合集训】提升一 基因定位的常用遗传设计1.如图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,该部分基因互为等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y染色体非同源部分,该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果如下:①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛;②F1相互交配→F2中:雌性正常刚毛∶截刚毛=1∶1,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( ) A.性染色体的Ⅰ区段B.Ⅱ-1区段C.Ⅱ-2区段D.常染色体上思路导引 答案 A 由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛可知,正常刚毛对截刚毛是显性性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上;假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上,正常刚毛基因为A,子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaY,是截刚毛,与实验结果矛盾,因此也不可能位于X染色体的非同源区段上;假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段,则子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaYA,表现正常刚毛,子一代雌雄个体相互交配,子二代的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛)比例是1∶1,雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA,都表现为正常刚毛,与实验结果相符;因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的Ⅰ区段。2.(2017新疆乌鲁木齐高三二诊)两组果蝇杂交实验结果如表,下列推断错误的是( )亲本组合F1①♀灰身红眼×♂灰身白眼♀灰身红眼、♀黑身红眼♂灰身红眼、♂黑身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合②的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为
答案 B 通过亲本组合①或②都可判断灰身为显性性状,通过亲本组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上,A正确,B错误;组合①为♀灰身红眼(AaXBXB)×♂灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蝇的基因型一定是XBXb,C正确;亲本组合②为♀黑身白眼(aaXbXb)×♂灰身红眼(AAXBY)→F1♀灰身红眼(AaXBXb)、♂灰身白眼(AaXbY),若组合②的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为aa×(XbXb+XbY)=,D正确。3.(2020届湖北武汉起点监测,16)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上( )A.子代♀灰体×♂灰体B.子代♀黄体×♂黄体C.子代♀黄体×♂灰体D.子代♀灰体×♂黄体答案 A 若选择子代♀灰体×♂灰体杂交,后代若不发生性状分离,则灰体对黄体为隐性且基因位于常染色体上;后代若发生性状分离,则灰体对黄体为显性:当只在雄性中出现黄体,则基因位于X染色体上,否则该基因位于常染色体上,A正确。若选择子代♀黄体×♂黄体杂交,后代无论基因位于X染色体上还是常染色体上,后代雌雄中都为黄体,B错误。若选择子代♀黄体×♂灰体杂交,子代如果出现雌性全为灰体、雄性全为黄体,则说明该基因位于X染色体上且灰体为显性性状,但是若位于常染色体上,则子代无论雌雄都有灰体和黄体,且显隐性无法判断,C错误;若选择子代♀灰体×♂黄体杂交,无论基因位于常染色体上还是位于X染色体上,后代无论雌雄都是既有灰体又有黄体,D错误。4.(2019黑龙江鹤岗一中月考,34)下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( )方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务D.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务答案 D 方法1中,纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交,不论基因是位于常染色体上或位于X、Y染色体同源区段或只位于X染色体上,子代雌、雄个体均为显性性状,A、B错误;方法2中,纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交,若基因只位于X染色体上,则子代雌、雄个体分别为显性性状和隐性性状,若基因位于X、Y同源区段,则子代雌、雄个体均为显性性状,C错误,D正确。5.(2019湖北武汉新洲一中二模,31)某植物为雌雄异株,性别决定方式为XY型,植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状(由基因A、a控制,被毛为显性性状)。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说—演绎法探究相关基因的位置。请完善并分析回答下列问题:(1)根据杂交实验结果提出以下两种假说:假说一:控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。假说二:控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上,但性状与性别相关联。Aa表现型为 ,出现这种现象的根本原因是 ,它说明了 。
(2)请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验,探究上述假说是否成立。(要求写出实验思路并分析实验结果)答案 (1)雌性个体为被毛、雄性个体为无毛 基因的选择性表达 表现型是基因和环境共同作用的结果(2)方法一:让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交,观察后代的表现型。若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶1∶1∶1,则假说一成立;若杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶3∶3∶1,则假说二成立。方法二:让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。若杂交后代均为无毛,则假说一成立;若杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=2∶1∶1,则假说二成立。解析 (1)假说二中,控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上,但性状与性别相关联。AA表现为被毛,aa表现为无毛,但是雄性个体基因型为Aa时表现为无毛,雌性个体基因型为Aa时表现为被毛,出现这种现象的根本原因是基因的选择性表达,这说明了生物的表现型是基因和环境共同作用的结果。(2)根据题意分析,从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验,探究上述假说是否成立,可以让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交,观察后代的表现型。如果假说一成立,F1中雄性无毛植株的基因型为XaY,雌性被毛植株基因型为XAXa,则杂交后代出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶1∶1∶1;如果假说二成立,则F1中,雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为Aa,后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此杂交后代会出现雄性被毛∶雄性无毛∶雌性被毛∶雌性无毛=1∶3∶3∶1。若利用方法二,则用F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。如果假说一成立,F1雄性无毛植株基因型为XaY,纯合雌性无毛基因植株基因型为XaXa,则杂交后代均为无毛;如果假说二成立,F1雄性无毛植株基因型为Aa,纯合雌性无毛植株基因型为aa,则杂交后代基因型为Aa(雌性被毛或雄性无毛)和aa(雌雄均无毛)。6.(2020黑龙江哈尔滨三中高三三模)摩尔根以果蝇为实验材料,证明了基因在染色体上。在对果蝇的研究过程中进行了如下几个实验。已知果蝇灰身(A)和黑身(a)基因、长翅(B)和残翅(b)基因都在常染色体上。实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1∶1∶1∶1。实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3∶1。实验三:一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼。实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄果蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42∶42∶8∶8。(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是 。 (2)根据以上实验结果回答以下问题:①仅根据实验一,能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上 (填“能”或“不能”),理由是 。 ②根据实验二,可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于 染色体上(填“常”或“X”);根据实验三,可以判断出控制眼色的基因位于 染色体上(填“常”或“X”),进而可以以此为依据,判断以上两对基因是否遵循自由组合定律。 ③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况: 。 答案 (1)假说—演绎法 (2)①不能 体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上,亲本杂交结果相同,其子代均会出现四种表现型且比例为1∶1∶1∶1 ②常 X ③控制体色基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上,且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换(互换)。
解析 (1)摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。(2)①实验一中,一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1∶1∶1∶1,说明亲本基因型为aaBb×Aabb,无论体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上,亲本杂交结果相同,其子代均会出现以上四种表现型且比例为1∶1∶1∶1,故不能仅根据实验一的结果判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上。②实验二中两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌果蝇和雄果蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3∶1,与性别无关,说明控制长刚毛与短刚毛的基因位于常染色体上,亲本均为杂合子;实验三中一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,表现和性别相关,说明控制眼色的基因位于X染色体上。③实验四中用一只纯合灰身长翅(AABB)果蝇与一只黑身残翅(aabb)果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇(AaBb)与黑身残翅(aabb)雄性果蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42∶42∶8∶8,说明子一代雌性果蝇AaBb产生了四种配子,且两多两少,即控制体色的基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上,且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换(互换)。名师点睛 本题考查基因的分离定律、自由组合定律相关知识,重点考查考生根据实验现象判断基因位置和关系的能力。提升二 “排除法”判断系谱图中遗传病的遗传方式7.(2018陕西长安一中质检,32)如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病是伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是( )A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B.Ⅱ-3的基因型是AAXBY或AaXBYC.Ⅱ-5为纯合子的概率为3/4D.Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育正常孩子的概率是7/24思路导引 答案 D 系谱图显示,Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病,其女儿Ⅲ-9正常,则甲病为常染色体显性遗传,由图分析可知,乙病为伴X隐性遗传,A错误;Ⅱ-3和Ⅱ-4只患甲病,但其女儿正常,Ⅱ-3基因型为AaXBY,B错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其儿子Ⅱ-7患乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,是纯合子的概率为1/2,C错误;若只研究甲病,则Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,二者所生子女正常的概率为2/3×1/2=1/3;若只研究乙病,由Ⅱ-3为XBY、Ⅱ-4为1/2XBXb可推知:Ⅲ-10的基因型为1/4XBXb,Ⅲ-13的基因型为XbY,二者所生子女患乙病的概率为1/4×1/2(XbY+XbXb)=1/8,正常的概率为1-1/8=7/8,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13结婚,生育正常孩子的概率是7/8×1/3=7/24,D正确。8.(科学思维—演绎与推理)如图是某单基因遗传病系谱图,下列说法正确的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.基因型不能确定的有2、7、9、10号C.5号与7号基因型相同的概率为1/3D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9答案 B 由3号和4号正常,他们所生的女儿8号患病可推知,该病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用A、a表示),A错误;2、7、9、10号的基因型可能是AA或Aa,无法进一步确定,B正确;由于1号的基因型为aa,则5号的基因型一定为Aa,而7号的基因型为1/3AA、2/3Aa,故5号和7号基因型相同的概率是1×2/3=2/3,C错误;6号的基因型一定是Aa,7号的基因型是1/3AA、2/3Aa,6号和7号生一个患病小孩的概率为1×2/3×1/4=1/6,D错误。9.(2020山东威海一模,11)如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。下列叙述错误的是( )A.该遗传病是隐性遗传病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6答案 D 由图可知,Ⅰ3与Ⅰ4正常,生的儿子Ⅱ2患病,故该遗传病为隐性遗传病,A正确;由Ⅰ4不携带致病基因可知,该病为伴X隐性遗传病,根据Ⅱ2患病可知,Ⅰ3的基因型是XBXb,B正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,他们所生女孩正常,男孩可能患病,故应该建议他们生女孩,C正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,Ⅳ1为携带者的概率为1/4,D错误。10.(2020山东泰安一模,6)如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因,Ⅲ1不携带白化病基因D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因答案 B 白化病是常染色体隐性遗传病(设相关基因用A、a表示),红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),Ⅱ4的基因型为AaXBXb,若Ⅱ5不携带相关致病基因,即其基因型为AAXBY,则Ⅱ5与Ⅱ4所生Ⅲ2的基因型为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb。在此基础上,如果Ⅲ1不携带相关致病基因(AAXBY),则Ⅲ1与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、
1/16AaXBXb,因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时,需满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因,故选B。方法技巧 快速突破遗传系谱题思维模型11.(科学思维—演绎与推理)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如图,一家庭不带有另一家庭致病基因,其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体上。下列叙述正确的( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病B.乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异C.Ⅱ-4与Ⅱ-6的致病基因来自母亲D.Ⅱ-3与Ⅱ-4生出一个正常男孩的概率为1/6答案 B 由图中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2可知,甲病为隐性遗传病,由题干中“隐性致病基因位于常染色体上”可知,甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,乙病为显性遗传病,而题干中提到另一种病为伴性遗传病,则乙病致病基因应位于X、Y染色体的同源区段,A错误;乙病致病基因位于X、Y染色体的同源区段,属于伴性遗传病,其控制的性状在子代中可能出现性别差异,B正确;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,Ⅰ-4的X染色体上不携带致病基因,致病基因存在于Y染色体上,则Ⅱ-4Y染色体上的致病基因肯定来自父亲,X染色体上是否有致病基因不确定,Ⅱ-6的致病基因来自母亲,C错误;若甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,则Ⅱ-3基因型为1/3AAXbXb或2/3AaXbXb,Ⅱ-4基因型为AAX-YB,两人婚配,后代均不患甲病,但所有男孩均患乙病,生出正常男孩的概率为0,D错误。12.(科学思维—演绎与推理)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是( )A.甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B.Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-4均为直系血亲关系C.该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24答案 D Ⅱ-1、Ⅱ-2正常,Ⅲ-2患病,且Ⅰ-1患病,但其儿子(Ⅱ-3)正常,故甲遗传病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,但有患病儿子,说明乙遗传病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2为直系血亲,Ⅲ-3与Ⅲ-1为旁系血亲,与Ⅲ-4无血缘关系,B
错误。该家族甲病的致病基因来自Ⅰ-1,乙病致病基因也来自Ⅰ-1,C错误。Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型分别为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb、AaXBY,后代患甲病概率为1/6,患乙病概率为1/4,故同时患两病的概率为1/24,D正确。13.(科学思维—演绎与推理、模型与建模)如图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )A.若该病为显性遗传病,Ⅰ1为杂合子B.若该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子C.若该病为隐性遗传病,Ⅱ3为纯合子D.若该病为隐性遗传病,Ⅱ4为纯合子答案 D 假设该病为显性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅰ1为纯合子aa,Ⅰ2为杂合子Aa;若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上,则Ⅰ1为纯合子XaXa,而Ⅰ2为XAY(或XAYa),A、B错误。假设该病为隐性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅱ3为杂合子Aa;若致病基因在X染色体上,Ⅱ4为纯合子XaXa,C错误,D正确。14.(2020浙江温丽地区一模,25)如图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传,相关基因不位于Y染色体上。已知正常人群中乙病携带者占1/6。下列有关叙述错误( )A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病B.11号与13号个体的基因型相同的概率为5/9C.若10与13号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是17/48D.若12号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患的男孩的概率是1/32答案 D 根据亲子代之间的患病情况,得出乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为伴X隐性遗传病,A正确;11号个体的父亲基因型为BbXAY,其母亲基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa,因此11号个体基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,13号个体基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,两者相同概率为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9,B正确;10号个体基因型为3/4bbXAXA、1/4bbXAXa,与13号个体(2/3BbXAY、1/3BBXAY)婚配,生育一个只患一种病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4+1/4×1/3×1/4=17/48,C正确;12号个体(bbXaXa)与人群中正常男性结婚(1/6BbXAY、5/6BBXAY),生育两病兼患男孩概率=1/6×1/2×1/2=1/24,D错误。15.(2019浙江绿色联盟联考,28)如图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6,且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是( )A.7号个体体细胞中最多有4个致病基因B.6号与8号个体基因型相同的概率为1/2C.11号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率是1/46D.若10号与12号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/8
答案 D 分析可知,乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为伴X染色体隐性遗传病,7号个体的基因型为BbXaY,细胞分裂时可有4个致病基因,A正确;6号个体的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,与8号个体基因型(BbXAXa)相同的概率为1/2,B正确;11号个体的基因型为bbXaXa,人群中正常男性为1/6BbXAY、5/6BBXAY,男性理论上产生的配子为11/12B、1/12b,由于含b基因的雄配子一半致死,所以正常男性产生的配子为22/23B、1/23b,子代患乙病概率为1/23,所以生育两病兼患男孩的概率是1/46,C正确;若10号(3/4bbXAXA、1/4bbXAXa)与12号个体(1/3BBXAY、2/3BbXAY)结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×1/3×1/4+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4=17/48,D错误。
已阅读10 页，剩余部分需下载查看